强生公司近日宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准，联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA2基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者（mHSPC）。
此前，泽倍珂®已获批用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。BRCA突变前列腺癌通常恶性程度更高，患者预后不佳。作为国内首个且目前唯一针对BRCA突变前列腺癌的精准联合疗法，此次新适应症拓展填补了这部分患者亟待满足的临床治疗需求。
资料显示，近年来，我国前列腺癌的发病率呈现显著且持续的上升趋势，在男性恶性肿瘤中的总体排名已升至第六位。据预测，到2030年，前列腺癌将进入中国男性恶性肿瘤前三，成为高发常见肿瘤之一。据介绍，治疗策略的优化直接关乎患者长期生存，如若在mHSPC阶段未得到有效治疗，患者将很快进展至mCRPC，年全因死亡率由16%骤升至56% 。因此，在2026年NCCN、EAU及CSCO等国内外权威指南更新中，均以AMPLITUDE研究证据为依据，新增尼拉帕利联合阿比特龙的方案推荐，用于BRCA突变转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。（中国经济网记者 韩璐）
