翰森制药宣布与普米斯就扩大开发EGFR/cMet双特异性抗体药物达成战略合作

　　3月14日，翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”，03692.HK)与普米斯生物技术(珠海)有限公司(以下简称“普米斯”)共同宣布，双方在2022年首次合作的基础上，进一步扩大战略合作关系。普米斯将许可翰森制药使用普米斯自主研发的抗EGFR/cMet双特异抗体HS-20117/PM1080用于开发抗体药物偶联物产品（ADC 产品）。

　　根据许可协议，翰森制药将获得普米斯的独家许可，在全球范围内将HS-20117/ PM1080用于ADC产品的开发、生产、商业化，并有权进一步分许可。普米斯将获得翰森制药支付的首付款和基于ADC产品的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，合计不超过50亿元人民币，以及基于全球净销售额的分级特许权使用费。

　　HS-20117/ PM1080是一款1+1异源二聚体结构的EGFR/cMet双特异性抗体，通过特异性靶向肿瘤抗原EGFR和cMet抑制肿瘤生长和存活，目前正处于I期临床研究阶段。

　　翰森制药执行董事孙远表示：“很高兴能与普米斯扩大合作，将EGFR/cMet双特异性抗体与ADC技术结合，希望本次合作可以进一步提升非小细胞肺癌(NSCLC) 和其它癌症患者的临床获益。我们相信，凭借公司广泛的临床开发能力、外部合作能力以及商业化经验，能够尽快将这个差异化产品早日带给中国及全球癌症患者。”

　　普米斯董事长刘晓林表示：“这是我们同翰森制药基于PM1080的第二次合作，再次感谢翰森制药对PM1080研发成果和未来市场潜力的认可。双抗ADC相较于双抗或单抗ADC，具有肿瘤特异性更强、副作用更小、临床效果更好等潜力，已经成为当前的研究热点。翰森制药在ADC药物开发方面经验丰富，并建有领先的ADC药物技术平台。这次合作很好地将我们在双抗新药开发方面的优势和翰森制药的ADC开发优势结合起来，希望开发出临床效果更优的PM1080-ADC新药，为广大癌症患者带来新的临床治疗方案。”

　　翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。